Spinal Elements的3D打印椎间融合器设备获FDA 510（k）许可

      摘要：近日，Spinal Elements公司开发的用于脊椎骨移植的Lucent 3D系列3D打印椎间融合器设备获得FDA 510（k）许可……

      aau讯（编辑 ）据外媒报道，Spinal Elements公司开发的用于脊椎骨移植的Lucent 3D系列3D打印椎间融合器设备获得FDA 510（k）许可。

       Spinal Elements总裁兼首席执行官Jason Blain表示：“Lucent 3D的新颖设计旨在解决外科医生与我们分享的其他3D打印的椎间融合器所面临的挑战，即沉降和可用于融合的骨移植材料的数量。”

       据了解，植入物由支柱和网格结构构成，在体内结构中内置有植骨腔室进入盖。脊柱元件设计了盖子，以分配脊柱的负荷，同时减少潜在的下沉。

       该公司宣称，其采用3D打印技术来制造“在单个打印步骤中即可生产多组件设备”。

       此外，该公司即将发布Lucent 3D产品线。

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